EMA: Zulassung für angepasste Impfstoffe
Die EMA hat die ersten an eine Variante von Sars-CoV-2 angepassten Impfstoffe zugelassen. Antworten auf die wichtigsten Fragen.
#
europaeische-arzneimittel-behoerde-ema
Impfstoff von Novavax wurde genehmigt
Die EU ist um einen Corona-Impfstoff reicher.
Wird Impfung ab fünf Jahren zugelassen?
Von Pfizer beantragte Zulassung der Impfung dürfte bald bevorstehen.
EMA prüft Zulassung von Covid-Medikament
WHO hat die Antikörpertherapie erst vor wenigen Wochen empfohlen.
EMA lässt Moderna-Impfstoff für Kinder und Jugendliche zu
EMA hat dem Impfstoff von Moderna eine Zulassungserweiterung erteilt.
EMA: Grünes Licht für Impfung von Kindern
Die EMA hat Biontech/Pfizer-Vakzin für Zwölf- bis 15-Jährige zugelassen.
Auch Moderna will Zulassung für Kinder
Im Fall von Biontech wird noch diese Woche mit Entscheidung gerechnet.
Grüner Pass: Nicht für Sputnik oder Sinopharm
Mit Sputnik oder Sinopharm muss weiter ein Negativtest vorgewiesen werden.
Indischer Variante: Vakzin soll schützen
Im Hinblick auf die indische Variante zeigt sich die EMA nun zuversichtlich.
Was ist schon “normal” in der Schule?
Maske schafft Abstand, Chorleben steht still und Skikurs bleibt abgesagt.
Kanada: Vakzine für Zwölf- bis 15-Jährige
Der Impfstoff von Biontech/Pfizer soll auch Zwölf- bis 15-Jährigen verabreicht werden.
Prüfverfahren für chinesischen Impfstoff
Daten werden im beschleunigten Verfahren bewertet, teilte die EMA mit.
”Positives Signal in der Pandemiebekämpfung”
Antrag: Zulassung des Biontech-Impfstoffes für Kinder von 12 bis 15.
Biontech: baldige Zulassung für Kinder
Şahin: "In Europa sind wir in den letzten Zügen vor der Einreichung."
Langer Weg zum Grünen Pass
Ab Ende Mai dauert es noch sechs Wochen bis zur Umsetzung.
Rechtliche Schritte gegen AstraZeneca
Lieferausfälle wie kürzlich sollen nun verhindert werden.
„Grüner Pass“ als Schlüssel für Mobilität
Europaministerin Karoline Edtstadler (ÖVP) war im Ländle zu Gast.
Sputnik V erobert Welt
"Indien ist das 60. Land, das Sputnik V zugelassen hat", so russische Behörden.
USA: Stopp von Johnson & Johnson
US-Behörden drängen auf Stopp nach sechs Fällen von seltenen Thrombosen.
Ursache für seltene Thrombose
Ursache für selten auftretende Thrombose nach AstraZeneca-Impfung sei geklärt.
Joachim Mangard Politbeben in Dornbirn oder “rote Punkte im schwarzen Meer”