ME/CFS: “Der Sozialstaat wirkt hier nicht”
Anlässlich des Internationalen Tages für die Erkrankung ME/CFS fand in Bregenz eine Protestaktion der besonderen Art statt.
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„Bin ich für sie als Mama gut genug?“
Die Krankheit ME/CFS hat das Leben von Sabrina Fritsche auf den Kopf gestellt. Ihre größte Sorge ist nicht ihr eigener Zustand – sondern das Wohl ihrer sechsjährigen Tochter Mia.
„Ihr Statement löst eine hohe Hilflosigkeit aus“
ME/CFS Selbsthilfegruppe fordert eine Langzeitlösung für Betroffene und wiederspricht Primar Cerkl.
“Diagnosen werden einfach umgeschrieben”
Tausende Österreicher leiden in Folge einer Post-Covid Erkrankung unter permanenter Erschöpfung. Heilung ist nicht in Sicht. Ein Kompetenzzentrum soll helfen. Der Bund würde zahlen, das Land warte ab.
Long Covid: „Wir brauchen dringend Kompetenzzentren!“
Michael Stingl, Spezialist für Long Covid, spricht mit der NEUE am Sonntag über Herausforderungen bei der Diagnose und Defizite in der medizinischen Ausbildung.